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【時報-台北電】健亞（4130）董事長陳正表示，研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR，已完成美國FDA新藥查驗登記送 ...
健亞2022在健亞新藥PMR 拚兩年內申請藥證的討論與評價
來源：工商時報 記者杜蕙蓉. 健亞董事長陳正表示，研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR，已完成美國FDA新藥查驗 ...
健亞2022在健亞多角化「投資組合」 疫情間捷報頻傳 - 環球生技月刊的討論與評價
9家轉投公司多款FDA二、三期臨床新藥在手. 健亞多角化「投資組合」 疫情間捷報頻傳. 撰文記者巫芝岳. 日期2021-09-03. 健亞總經理陳正強調，必須從『投資 ...
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健亞2022在產業價值鏈資訊平台> 經營理念的討論與評價
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健亞2022在健亞：公司治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-IND ...的討論與評價
(4130)健亞本公司治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-IND meeting回覆。 1.事實發生日:109/09/07 2.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司。
健亞2022在健亞紅斑性狼瘡新藥有望成奎寧2.0 估明年啟動臨床試驗 - 鉅亨的討論與評價
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健亞2022在國家衛生研究院與國內製藥產業聯盟再創佳績--抗糖尿病候選 ...的討論與評價
國家衛生研究院於98年4月17日的記者會上宣佈，成功結合以健亞生技公司為首包括中 ... 局(FDA)與台灣食品藥物管理局(TFDA)申請試驗中新藥(Investigational New Drug, ...
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健亞2022在公司沿革 - 健亞生物科技的討論與評價
公司沿革 ; 1997. 購入原必治妥施貴寶GMP 工廠，完成臨床試驗部門之建立、引進CRO 業務。 ; 2000. 治療SLE 用藥PrestaraTM 完成臨床III期試驗，向美國FDA申請新藥審查（NDA） ...
健亞2022在健亞新藥 - Falegnameria degasperi的討論與評價
公司名稱:健亞生物科技股份有限公司3. 0進階版新藥，加入抗疫陣容，董事長陳正表示，旗下治療紅斑性狼瘡與慢性風濕性關節炎新藥gv17，已向美國fda提出臨床 ...